https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772613421000020#fig0001
Untersuchungsergebnisse: Kryoglobulinämie, Hypokomplementämie, erhöhte antinukleäre Antikörper (ANA) und IgM-Antiphospholipid-Autoantikörper (aPL) gegen Phosphatidylserin (aPL-PS),
Diagnose: systemischer Lupus erythematodes (SLE) und eines Antiphospholipid-Syndroms (APS) hindeutete.
Der Patient entwickelte bis zu zwei Monate nach der Impfung keine Anti-Spike-IgG-Antikörper.
Das Fortschreiten der Krankheit konnte durch Plasmapherese, Antikoagulation und Immunsuppression aufgehalten werden.
Schlussfolgerung: der RNA-Anteil des Impfstoffs könnte einen SLE auslösen, der sich in APS, Kryoglobulinämie, Hypokomplementämie und digitaler Nekrose manifestiert
Long Covid